木防己汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

陈红宇; 张欣欣; 畅立圣; 徐琪玥; 杨柳

doi:10.16306/j.1008-861x.2025.S1.011

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木防己汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

临床研究 | 更新时间：2025-10-25

- 木防己汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
- Clinical study of Mufangji Decoction in treating advanced non⁃small cell lung cancer
- 上海中医药大学学报 2025年39卷第S1期页码：40-45
- 作者机构：
  
  上海中医药大学附属宝山医院（上海　201999）
- 作者简介：
  
  陈红宇，男，硕士，主治医师，主要从事中西医结合防治恶性肿瘤的临床及基础研究
  杨柳，副主任医师，硕士生导师；E-mail： bsyykyc@shutcm.edu.cn
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金资助项目(82274338);上海市科委医学创新研究专项项目(21Y11922200)
- DOI：10.16306/j.1008-861x.2025.S1.011
  中图分类号：
- 修回：2025-02-17，
  
  录用：2025-02-21，
  
  纸质出版：2025-04-30
- 稿件说明：
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陈红宇,张欣欣,畅立圣等.木防己汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究[J].上海中医药大学学报,2025,39(S1):40-45.

CHEN Hongyu,ZHANG Xinxin,CHANG Lisheng,et al.Clinical study of Mufangji Decoction in treating advanced non⁃small cell lung cancer[J].Academic Journal of Shanghai University of Traditional Chinese Medicine,2025,39(S1):40-45.
陈红宇,张欣欣,畅立圣等.木防己汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究[J].上海中医药大学学报,2025,39(S1):40-45. DOI： 10.16306/j.1008-861x.2025.S1.011.

CHEN Hongyu,ZHANG Xinxin,CHANG Lisheng,et al.Clinical study of Mufangji Decoction in treating advanced non⁃small cell lung cancer[J].Academic Journal of Shanghai University of Traditional Chinese Medicine,2025,39(S1):40-45. DOI： 10.16306/j.1008-861x.2025.S1.011.

摘要

目的

评估木防己汤治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。

方法

将75例晚期NSCLC患者，随机分为实验组38例和对照组37例，实验组给予木防己汤联合常规方案治疗，对照组给予木防己汤模拟剂联合常规方案治疗。比较两组患者无进展生存期（PFS）、体力状况（PS）、生存质量及不良反应。

结果

对照组PFS为5.78月，实验组PFS为6.41月，两组患者PFS比较差异有统计学意义（

0.05）。实验组生存质量及PS评分与对照组相比明显改善，差异有统计学意义（

0.05），实验组PS评分改善率为82%，对照组PS评分改善率为35%。中医症状中乏力、气短、失眠实验组与对照组相比明显改善，差异有统计学意义（

0.05）。治疗期间两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（

0.05）。

结论

木防己汤可有效延长晚期NSCLC患者PFS，更好地改善患者的PS评分及生存质量，并对于晚期NSCLC发生率较高的乏力、气短、失眠症状具有一定改善作用，同时具有良好的安全性。

Abstract

Objective： To evaluate the clinical efficacy of Mufangji Decoction in the treatment of advanced non-small cell lung cancer （NSCLC）.

Methods

75 patients with advanced NSCLC were randomly divided into experimental group （38 cases） and control group （37 cases）. The experimental group was treated with Mufangji Decoction combined with conventional regimen， and the control group was treated with Mufangji Decoction combined with conventional regimen. Progression-free survival （PFS）， physical status （PS）， quality of life and adverse reactions were compared between the two groups.

Results

The PFS of the control group was 5.78 months， and the PFS of the experimental group was 6.41 months， and there was statistical significance between the two groups （

0.05）. The quality of life and PS score of the experimental group

were significantly improved compared with the control group， and the difference was statistically significant （

0.05）. The improvement rate of PS score in the experimental group was 82%， and that of PS score in the control group was 35%. The symptoms of fatigue， shortness of breath and insomnia in the experimental group were significantly improved compared with the control group， and the difference was statistically significant （

0.05）. There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups during treatment （

0.05）.

Conclusion

Mufangji Decoction can effectively prolong PFS in advanced non-small cell lung cancer patients， better improve the PS score and quality of life of patients， and has a certain effect on the symptoms of fatigue， shortness of breath and insomnia with a high incidence of advanced NSCLC， and has a good safety.

关键词

Keywords

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