Tapasin蛋白在肿瘤免疫治疗中的应用及前景
Application and prospect of Tapasin protein in tumor immunotherapy
- 上海中医药大学学报 2022年36卷第1期 页码：42-48
- 作者机构：
1.上海中医药大学中医脾胃病研究所（上海 200032）
2.上海中医药大学附属龙华医院胃肠外科（上海 200032）
- 作者简介：
蒋增华，男，在读硕士生，主要从事消化系统肿瘤的临床及基础研究
徐汉辰，副研究员，硕士生导师；E-mail：hanson0702@126.com
- 基金信息：国家自然科学基金青年基金项目(82104466);上海市科委青年科技启明星计划项目(20QA1409300);上海市高校青年东方学者项目(QD2019034)
DOI：10.16306/j.1008-861x.2022.01.007
中图分类号：
扫 描 看 全 文
蒋增华,钱雨凡,许阳贤等.Tapasin蛋白在肿瘤免疫治疗中的应用及前景[J].上海中医药大学学报,2022,36(01):42-48.
JIANG Zenghua,QIAN Yufan,XU Yangxian,et al.Application and prospect of Tapasin protein in tumor immunotherapy[J].Academic Journal of Shanghai University of Traditional Chinese Medicine,2022,36(01):42-48.
蒋增华,钱雨凡,许阳贤等.Tapasin蛋白在肿瘤免疫治疗中的应用及前景[J].上海中医药大学学报,2022,36(01):42-48. DOI： 10.16306/j.1008-861x.2022.01.007.
JIANG Zenghua,QIAN Yufan,XU Yangxian,et al.Application and prospect of Tapasin protein in tumor immunotherapy[J].Academic Journal of Shanghai University of Traditional Chinese Medicine,2022,36(01):42-48. DOI： 10.16306/j.1008-861x.2022.01.007.
摘要
肿瘤免疫是目前恶性肿瘤研究的热点。Tapasin蛋白是一类位于内质网的伴侣分子，其在稳定肽组装复合体、招募主要组织相容性复合体（MHC）Ⅰ类分子、编辑抗原肽等过程中发挥重要作用。研究表明，多种肿瘤细胞通过降低Tapasin蛋白表达影响抗原呈递，进而逃避免疫监视，主要调节途径包括干扰素（IFN）、核因子-κB（NF-κB）信号通路等。Tapasin蛋白与CD8,+, T细胞、树突状细胞等免疫细胞相互作用，介导肿瘤免疫的发生、发展。对Tapasin蛋白的结构与功能、在肿瘤细胞的表达与调控、与肿瘤免疫的关系等方面的研究进展进行综述，以期为肿瘤免疫治疗及中医药相关研究提供参考。
Abstract
Tumor immunity is the hot spot of malignant tumor research. Tapasin is a kind of chaperone molecules located in the endoplasmic reticulum， which plays an important role in stabilizing peptide assembly complexes， recruiting MHC Ⅰ molecules and editing antigenic peptides. Studies have shown that a variety of tumor cells affect antigen presentation by reducing the expression of Tapasin protein， and then escape immune surveillance. The main regulatory pathways include interferon （IFN） and nuclear factor-κB（NF-κB） signal pathway. Tapasin protein interacts with CD8,+, T cells， dendritic cells and other immune cells to mediate the occurrence and development of tumor immunity. This paper reviews the research progress on the structure and function of Tapasin protein， its expression and regulation in tumor cells， and its relationship with tumor immunity， so as to provide reference for tumor immunotherapy and related research of traditional Chinese medicine.
关键词
Tapasin蛋白MHC肿瘤免疫治疗
Keywords
TapasinMHCtumorimmunotherapy
references
CORTES J， PEREZ-GARCÍA J M， LLOMBART-CUSSAC A， et al. Enhancing global access to cancer medicines［J］. CA Cancer J Clin， 2020， 70（2）： 105-124.
SHIONOYA Y， KANASEKI T， MIYAMOTO S， et al. Loss of tapasin in human lung and colon cancer cells and escape from tumor-associated antigen-specific CTL recognition［J］. Oncoimmunology， 2017， 6（2）： e1274476.
BLEES A， JANULIENE D， HOFMANN T， et al. Structure of the human MHC⁃Ⅰ peptide-loading complex［J］. Nature， 2017， 551（7681）： 525-528.
NATARAJAN K， JIANG J， MARGULIES D H. Structural aspects of chaperone-mediated peptide loading in the MHC-Ⅰ antigen presentation pathway［J］. Crit Rev Biochem Mol Biol， 2019， 54（2）： 164-173.
VAN HATEREN A， ELLIOTT T. The role of MHC Ⅰ protein dynamics in tapasin and TAPBPR-assisted immunopeptidome editing［J］. Curr Opin Immunol， 2021， 70： 138-143.
WU Y J， HUANG X Y， ZHENG Z Q， et al. Role and mechanism of chaperones calreticulin and ERP57 in restoring trafficking to mutant HERG-A561V protein［J］. Int J Mol Med， 2021， 48（2）： 159.
BLUM J S， WEARSCH P A， CRESSWELL P. Pathways of antigen processing［J］. Annu Rev Immunol， 2013， 31： 443-473.
PEH C A， LAHAM N， BURROWS S R， et al. Distinct functions of tapasin revealed by polymorphism in MHC class Ⅰ peptide loading［J］. J Immunol， 2000， 164（1）： 292-299.
PURCELL A W， GORMAN J J， GARCIA-PEYDRÓ M， et al. Quantitative and qualitative influences of tapasin on the classⅠpeptide repertoire［J］. J Immunol， 2001， 166（2）： 1016-1027.
LAN H， ABUALROUS E T， STICHT J， et al. Exchange catalysis by tapasin exploits conserved and allele-specific features of MHC-Ⅰmolecules［J］. Nat Commun， 2021， 12（1）： 4236.
FISETTE O， WINGBERMÜHLE S， TAMPÉ R， et al. Molecular mechanism of peptide editing in the tapasin-MHCⅠcomplex［J］. Sci Rep， 2016， 6： 19085.
NATARAJAN K， JIANG J， MAY N A， et al. The Role of Molecular Flexibility in Antigen Presentation and T Cell Receptor-Mediated Signaling［J］. Front Immunol， 2018， 9： 1657.
THOMAS C， TAMPÉ R. Structure of the TAPBPR-MHCⅠ complex defines the mechanism of peptide loading and editing［J］. Science， 2017， 358（6366）： 1060-1064.
KANASEKI T， LIND K C， ESCOBAR H， et al. ERAAP and tapasin independently edit the amino and carboxyl termini of MHC classⅠpeptides［J］. J Immunol， 2013， 191（4）： 1547-1555.
TROWITZSCH S， TAMPÉ R. Multifunctional Chaperone and Quality Control Complexes in Adaptive Immunity［J］. Annu Rev Biophys， 2020， 49： 135-161.
GONCALVES G， MULLAN K A， DUSCHARLA D， et al. IFNγ Modulates the Immunopeptidome of Triple Negative Breast Cancer Cells by Enhancing and Diversifying Antigen Processing and Presentation［J］. Front Immunol， 2021， 12： 645770.
VIGNERON N， FERRARI V， VAN DEN EYNDE B J， et al. Cytosolic Processing Governs TAP-Independent Presentation of a Critical Melanoma Antigen［J］. J Immunol， 2018， 201（7）： 1875-1888.
CHEN H， CHENGALVALA V， HU H， et al. Tumor-derived exosomes： Nanovesicles made by cancer cells to promote cancer metastasis［J］. Acta Pharm Sin B， 2021， 11（8）： 2136-2149.
PARSONS M J， TAMMELA T， DOW L E. WNT as a Driver and Dependency in Cancer［J］. Cancer Discov， 2021， 11（10）： 2413-2419.
DHANASEKARAN R， DEUTZMANN A， MAHAUAD-FERNANDEZ W D， et al. The MYC oncogene-the grand orchestrator of cancer growth and immune evasion［J］. Nat Rev Clin Oncol， 2022， 19： 23-36.
SOKOL L， KOELZER V H， RAU T T， et al. Loss of tapasin correlates with diminished CD8+ T-cell immunity and prognosis in colorectal cancer［J］. J Transl Med， 2015， 13： 279.
SELIGER B， ATKINS D， BOCK M， et al. Characterization of human lymphocyte antigen class Ⅰ antigen-processing machinery defects in renal cell carcinoma lesions with special emphasis on transporter-associated with antigen-processing down-regulation［J］. Clin Cancer Res， 2003， 9（5）： 1721-1727.
BANDOH N， OGINO T， KATAYAMA A， et al. HLA class Ⅰ antigen and transporter associated with antigen processing downregulation in metastatic lesions of head and neck squamous cell carcinoma as a marker of poor prognosis［J］. Oncol Rep， 2010， 23（4）： 933-939.
LAZARIDOU M F， GONSCHOREK E， MASSA C， et al. Identification of miR-200a-5p targeting the peptide transporter TAP1 and its association with the clinical outcome of melanoma patients［J］. Oncoimmunology， 2020， 9（1）： 1774323.
THURING C， FOLLIN E， GEIRONSON L， et al. HLA class Ⅰ is most tightly linked to levels of tapasin compared with other antigen-processing proteins in glioblastoma［J］. Br J Cancer，2015， 113（6）： 952-962.
DHATCHINAMOORTHY K， COLBERT J D， ROCK K L. Cancer Immune Evasion Through Loss of MHC ClassⅠAntigen Presentation［J］. Front Immunol， 2021， 12： 636568.
FANG C， WENG T， HU S J， et al. IFN-γ-induced ER stress impairs autophagy and triggers apoptosis in lung cancer cells［J］. Oncoimmunology， 2021， 10（1）： 1962591.
AZAMOR T， DA SILVA A M， MELGAÇO J G， et al. Activation of an Effective Immune Response after Yellow Fever Vaccination Is Associated with the Genetic Background and Early Response of IFN-γ and CLEC5A［J］. Viruses， 2021， 13（1）： 96.
MANGUSO R T， POPE H W， ZIMMER M D， et al. In vivo CRISPR screening identifies Ptpn2 as a cancer immunotherapy target［J］. Nature， 2017， 547（7664）： 413-418.
REN D Y， QIN G D， ZHAO J Y， et al. Metformin activates the STING/IRF3/IFN⁃β pathway by inhibiting AKT phosphorylation in pancreatic cancer［J］. Am J Cancer Res， 2020， 10（9）： 2851-2864.
WANG K， DONNELLY C R， JIANG C， et al. STING suppresses bone cancer pain via immune and neuronal modulation［J］. Nat Commun， 2021， 12（1）：4558.
LI W H， LI Y M. Chemical Strategies to Boost Cancer Vaccines［J］. Chem Rev， 2020， 120（20）： 11420-11478.
GRANDEA A G， GOLOVINA T N， HAMILTON S E， et al. Impaired assembly yet normal trafficking of MHC classⅠmolecules in Tapasin mutant mice［J］. Immunity， 2000， 13（2）：213-222.
JENKINS M M， BACHUS H， BOTTA D， et al. Lung dendritic cells migrate to the spleen to prime long-lived TCF1hi memory CD8+ T cell precursors after influenza infection［J］. Sci Immunol， 2021， 6（63）： 6895.
HAN W， WU Y Z， ZHAO X Y， et al. Integrative Analysis of Minichromosome Maintenance Proteins and Their Prognostic Significance in Melanoma［J］. Front Oncol， 2021， 11： 715173.
ROMOLI M R， DI GENNARO P， GERLINI G， et al. High Antigen Processing Machinery component expression in Langerhans cells from melanoma patients' sentinel lymph nodes［J］. Cell Immunol， 2017， 320： 29-37.
WU S S， CHEN X H， TANG Y Y， et al. Delivery of Tapasin-modified CTL epitope peptide via cytoplasmic transduction peptide induces CTLs by JAK/STAT signaling pathway in vivo［J］. Acta Biochim Biophys Sin， 2018， 50（2）： 181-190.
RALLIS K S， CORRIGAN A E， DADAH H， et al. Cytokine-based Cancer Immunotherapy： Challenges and Opportunities for IL-10［J］. Anticancer Res， 2021， 41（7）： 3247-3252.
LATTANZI L， ROZERA C， MARESCOTTI D， et al. IFN-α boosts epitope cross-presentation by dendritic cells via modulation of proteasome activity［J］. Immunobiology， 2011， 216（5）： 537-547.
CONLON K C， MILJKOVIC M D， WALDMANN T A. Cytokines in the Treatment of Cancer［J］. J Interferon Cytokine Res， 2019， 39（1）： 6-21.
NAING A， INFANTE J R， PAPADOPOULOS K P， et al. PEGylated IL-10 （Pegilodecakin） Induces Systemic Immune Activation， CD8+ T Cell Invigoration and Polyclonal T Cell Expansion in Cancer Patients［J］. Cancer Cell， 2018， 34（5）：775-791.
唐余燕，陈小华，余永胜. 分子伴侣Tapasin在介导特异性细胞毒性T淋巴细胞反应中的作用［J］. 中国临床药理学与治疗学，2013， 18（2）： 212-216.
WALLICH R， BULBUC N， HÄMMERLING G J， et al. Abrogation of metastatic properties of tumour cells by de novo expression of H-2K antigens following H-2 gene transfection［J］. Nature， 1985， 315（6017）： 301-305.
SADE-FELDMAN M， JIAO Y J， CHEN J H， et al. Resistance to checkpoint blockade therapy through Inactivation of antigen presentation［J］. Nat Commun， 2017， 8（1）： 1136.
HULPKE S， TAMPÉ R. The MHCⅠ loading complex： a multitasking machinery in adaptive immunity［J］. Trends Biochem Sci， 2013， 38（8）： 412-420.
SPRAGER S， GAJEWSKI T F. Impact of oncogenic pathways on evasion of antitumour immune responses［J］. Nat Rev Cancer， 2018， 18（3）： 139-147.
BUKUR J， JASINSKI S， SELIGER B. The role of classical and non-classical HLA class Ⅰ antigens in human tumors［J］. Semin Cancer Biol， 2012， 22（4）： 350-358.
XU H C， VAN DER JEUGHT K， ZHOU Z L， et al. Atractylenolide Ⅰ enhances responsiveness to immune checkpoint blockade therapy by activating tumor antigen presentation［J］. J Clin Invest， 2021， 131（10）： e146832.
0
浏览量
190
下载量
0
CSCD
0
CNKI被引量
- 网络PDF下载
- BibTeX下载
- Endnote下载
- RefMan 下载
- NoteExpress下载
- NoteFirst下载
关联资源
相关文章
相关作者
相关机构
- 技术支持由北京北大方正电子有限公司提供 京ICP备09064830号-19
京公网安备11010802024621 - 本系统建议在Chrome、 IE9+ 以上版本浏览器阅读本站内容，360浏览器请切换至极速模式
- Cookies帮助我们提供服务并提供个性化体验。使用本网站，即表示您同意我们使用Cookies
- 总访问量：10154 今日访问量：17